31 dezembro 2008

Feliz 2009!!!

Receita de Ano Novo !

Carlos Drummond de Andrade

Para você ganhar belíssimo Ano Novo cor de arco-íris, ou da cor da paz, Ano Novo sem comparação como todo o tempo já vivido (mal vivido ou talvez sem sentido), para você ganhar um Ano Novo não apenas pintado de novo, remendado às carreiras, mas novo nas sementinhas do vir-a-ser, novo até no coração das coisas menos percebidas (a começar pelo seu interior), novo espontâneo, que de tão perfeito nem se nota, mas com ele se come, se passeia, se ama, se compreende, se trabalha, você não precisa beber champanhe ou qualquer outra, birita, não precisa expedir nem receber mensagens (Planta recebe mensagens? Passa telegramas?).Não precisa fazer listas de boas intenções para arquivá-las na gaveta.Não precisa chorar de arrependido pelas besteiras consumadas, nem parvamente acreditar que por decreto da esperança, a partir de janeiro as coisas mudem e seja tudo claridade, recompensa , justiça entre os homens e as nações, liberdade com cheiro e gosto de pão matinal, direitos respeitados, começando pelo direito augusto de viver.

Para ganhar um Ano Novo que mereça este nome, você,meu caro,tem de merecê-lo, tem de fazê-lo de novo, eu sei que não é fácil, mas tente, experimente, consciente.

É dentro de você que o Ano Novo cochila e espera desde de sempre.

16 dezembro 2008

Fotos do Meu Aniversário

Olá Time UPEM,

Ando meio sumida porque não estava bem desde outubro. Agora já estou melho. E coloco aqui um link para quem quiser ver as fotos do meu aniversário.
Este é o link para verem as fotos tiradas no meu aniversário
http://picasaweb.google.com.br/cr1610/MeuAniversRio29Anos?authkey=1W8tYCIwgso#slideshow

08 novembro 2008

Descoberto tratamento promissor contra a esclerose múltipla

Um tratamento contra um tipo de leucemia revelou-se promissor para tratar a esclerose múltipla, não apenas detendo o avanço da enfermidade, mas também invertendo seus efeitos, segundo estudo clínico britânico publicado nesta quinta-feira na revista americana New England Journal of Medicine.

"A capacidade desse medicamento denominado Alemtuzumab contra o câncer não tem precedentes para favorecer a reparação do cérebro", destacou o doutor Alasdair Coles, professor de neurologia clínica na Universidade de Cambridge (Grã-Bretanha), que coordenou numerosos aspectos do estudio clínico da Fase 2.

A esclerose múltipla é uma doença do Sistema Nervoso Central, lentamente progressiva, que se caracteriza por placas disseminadas de desmielinização (perda da substância - mielina - que envolve os nervos) no crânio e medula espinhal , dando lugar a sintomas e sinais neurológicos variados e múltiplos, às vezes com remissões, outras com exacerbações, tornando o diagnóstico, o prognóstico e a eficiência dos medicamentos discutíveis.

Não existem causas conhecidas para a esclerose múltipla, entretanto estudam-se causas do tipo anomalias imunológicas, infecção produzida por um vírus latente ou lento e mielinólise por enzimas.

"Esperamos que os resultados sejam confirmados por um estudo clínico de Fase 3, isto é, a verificação de um certo grau de cura dos efeitos (desta enfermidade) ainda considerados irreversíveis".

Numerosos participantes do estudo clínico da Fase 2 tratados com Alemtuzumab, efetivamente, recuperaram parte das funções físicas perdidas mostrando-se menos incapacitados três anos depois do início do tratamento.

O estudo, financiado pela empresa Genzyme e o laboratório alemão Bayer Schering Pharma AG, mostrou que o Alemtuzumab reduziu 74% a mais o número de ataques em pacientes que sofriam esclerose múltipla em relação aos tratados com o interferón beta-1a, atualmente a terapia mais eficaz para a doença.

O estudo clínico foi realizado em 334 pacientes que sofriam da enfermidade em estado precoce.

A esclerose múltipla, uma enfermidade crônica, afeta quase 400.000 pessoas nos Estados Unidos e vários milhões no mundo.

Seus sintomas podem ser uma perda da capacidade física, problemas de visão ou diminuição das capacidades intelectuais, entre outros.

Fonte: Último Segundo

30 outubro 2008

Descoberto tratamento promissor contra a esclerose múltipla

WASHINGTON (AFP) — Um tratamento contra um tipo de leucemia revelou-se promissor para tratar a esclerose múltipla, não apenas detendo o avanço da enfermidade, mas também invertendo seus efeitos, segundo estudo clínico britânico publicado nesta quinta-feira na revista americana New England Journal of Medicine.

"A capacidade desse medicamento denominado Alemtuzumab contra o câncer não tem precedentes para favorecer a reparação do cérebro", destacou o doutor Alasdair Coles, professor de neurologia clínica na Universidade de Cambridge (Grã-Bretanha), que coordenou numerosos aspectos do estudio clínico da Fase 2.

A esclerose múltipla é uma doença do Sistema Nervoso Central, lentamente progressiva, que se caracteriza por placas disseminadas de desmielinização (perda da substância - mielina - que envolve os nervos) no crânio e medula espinhal , dando lugar a sintomas e sinais neurológicos variados e múltiplos, às vezes com remissões, outras com exacerbações, tornando o diagnóstico, o prognóstico e a eficiência dos medicamentos discutíveis.

Não existem causas conhecidas para a esclerose múltipla, entretanto estudam-se causas do tipo anomalias imunológicas, infecção produzida por um vírus latente ou lento e mielinólise por enzimas.

"Esperamos que os resultados sejam confirmados por um estudo clínico de Fase 3, isto é, a verificação de um certo grau de cura dos efeitos (desta enfermidade) ainda considerados irreversíveis".

Numerosos participantes do estudo clínico da Fase 2 tratados com Alemtuzumab, efetivamente, recuperaram parte das funções físicas perdidas mostrando-se menos incapacitados três anos depois do início do tratamento.

O estudo, financiado pela empresa Genzyme e o laboratório alemão Bayer Schering Pharma AG, mostrou que o Alemtuzumab reduziu 74% a mais o número de ataques em pacientes que sofriam esclerose múltipla em relação aos tratados com o interferón beta-1a, atualmente a terapia mais eficaz para a doença.

O estudo clínico foi realizado em 334 pacientes que sofriam da enfermidade em estado precoce.

A esclerose múltipla, uma enfermidade crônica, afeta quase 400.000 pessoas nos Estados Unidos e vários milhões no mundo.

Seus sintomas podem ser uma perda da capacidade física, problemas de visão ou diminuição das capacidades intelectuais, entre outros.

16 outubro 2008

Tudo tem seu tempo.

E o seu tempo de plantar é todos os dias; é a cada minuto.

Semeie amor, distribua sementes de carinho e em breve você irá ter a maior colheita de felicidade que um ser humano pode ter.

Nada supera o amor, velhas mágoas desaparecem sob a ação do amor; inimigos se abraçam em nome do amor; parentes afastados se reencontram em nome do amor, e você será abençoado pelo amor que Deus derrama, todos os dias, sobre a sua cabeça em sinal de que Ele acredita em você, sempre!

29 setembro 2008

Tudo em Você Tem Utilidade

Seus olhos indicam-lhe a direção a tomar.
Suas mãos propiciam-lhe o trabalho adequado.
Seus pés sustentam-no no caminho.
Seu estômago garante-lhe a manutenção do corpo.
Seu coração é a Vida em você.
Seus ouvidos abrem-lhe a porta para o mundo da relação.
Sua boca dá-lhe a sagrada oportunidade de manifestar-se.
Sua mente é fiel instrumento de sua evolução.

Nada há sem utilidade.
Você está destinado a ser útil.

Não fique parado.
Sirva.
Trabalhe.
Aja.
Deus lhe abençoa os dias.

Convencer-se de que deve ser útil é seu bom sinal de progresso.

25 setembro 2008

Parabéns pelo seu dia Daniela

Que sua vida seja repleta de muita paz, amor, saúde e suce$$o. E que esta data se repita por muitos anos.

Beijos.

19 setembro 2008

ONDE ANDA A PUTA DA ESPERANÇA??????

Olá Time Upem,

Este texto que vou publicar é do nosso amigo PETRONE da comunidade no orkut 'Esclerose Múltipla Brasil'. Vou colocar aqui do jeitinho que ele escreveu. Faz parte do estilo linguístico dele.

Beijos a todos.


A ESPENÇA É A ULTIMA QUE MORRE ?
A ESPERANÇA É VERDE-PALMEIRAS?
A ESPERANÇA É DOCE ? DAIBETICO PODE TER ESPERANÇA?

PERGUNTAS MARGINAIS DE UM TEXTO SEM FORMATAÇÃO E TIPOGRAFADO NA ULTIMA HORA DE UM DIA SEM CÔR...

EU TINHA ESPERANÇA DE DIAS MELHORES, EU TINHA VIRTUDES OCULTAS DENTRO DA MINHA ALMA...

QUANDO AO RAIAR DO DIA EU SENTI QUE AS MINHAS ILUSÕES ERAM SÓ ILUSÕES, ME DESESPEREI E ME APEGUEI A ULTIMA TABOA DE SALVAÇÃO, "A ESPERANÇA"...

E FIQUEI VICIADO NELA...

JA NÃO PODIA VIVER SEM ELA, E EM TUDO VIA A DERRADEIRA DESCULPA PARA CONTINUAR, SEMPRE HAVIA "A ESPERANÇA"...

E FUI VIVENDO ASSIM DE MANEIRA TOTALMENTE IRRESPONSAVEL, SÓ NA BASE DA BOA E VELHA ESPERANÇA, AFINAL ELA ESTAVA SEMPRE LÁ, O CONSOLO DERRADEIRO E Ó REMEDIO FINAL PARA TODOS OS MALES...

MAS UM DIA A ESPERANÇA MORREU, MORREU DENTRO MIM DE UMA MANEIRA TOTALMENTE INESPERADA E INUSITADA...

ENTÃO TOTALMENTE ATÔNITO, PROCUREI UM MOTIVO, UMA EXPLICAÇÃO, UM PORQUE...

SERIA BLASFEMIA, SERIA CASTIGO, SERIA RESULTADO DO ENDURECIMENTO DA MINHA ALMA DIANTE DA BRUTALIDADE E VICISITUDES DA VIDA, SERIA ENFIM A PERDA DA FÉ DIANTE DA CRUELDADE E DO TERROR DA CONSTATAÇÃO DA EXISTENCIA HUMANA, SERIA ENFIM O HOLOCAUSTO DE DEUS PARA O MEU SER ???

ESTE CONTEXTO, O SUICIDIO PARECEU A UNICA SAIDA PLUSIVEL, POIS NÃO SE PODE VIVER SEM RESPIRAR, NÃO SE PODE VIVER SEM AMAR, NÃO SE QUER EXISTIR SEM ESPERANÇA...

MAS, SAINDO DA ESCURIDÃO, DO MEIO DA NEGRITUDE DE UMA NOITE SEM FIM, CONHECI DUAS IRMÃS INSEPARAVEIS QUE VIERAM TER COMIGO, "A CORAGEM E A FORÇA"...

ME APEGUEI A ELAS DA FORMA QUE PUDE, E DENTRO DE UMA REALIDADE INQUESTIONAVEL, SEM ESCONDER OU DISFARÇAR NADA, TUDO FICOU MUITO CLARO, E UMA LUZ CLARA E FINA INUNDOU O MEU ESPIRITO...

E ENTÃO COMPREENDI QUE PARA ACEITAR A DOR JA NÃO PRECISAVA MAIS DA ESPERANÇA, PARA ACEITAR A VIDA E A EXISTENCIA HUMANA COM TODOS OS SEU DESASTRES E HECATOMBES, JÁ NÃO ERA MAIS NECESSARIA A ESPERANÇA...

PORQUE???PORQUE !!!!

TROPECEI SEM QUERER NESSA VERDADE INTANGIVEL, PARA EXERCER O DIREITO A VIDA; EU TENHO FORÇA E CORAGEM DENTRO DE MIM, PARA ACEITAR O HOJE E O AGORA, ACEITAR VERDADEIRAMENTE A MINHA CONDIÇÃO, ACEITAR A DEUS COMO ELE É, E ISSO SEM NENHUM CONFORMISMO OU COMODISMO...

JA NÃO TENHO MEDO DA AUSENCIA DA ESPERANÇA,JA NÃO PRECISO DELA, A TENACIDADE E A PERSISTENCIA REVIVEM CONSTANTEMENTE A SUPERAÇÃO DA DOR PROPRIA DA CONDIÇÃO HUMANA, E NA VERDADE O DEUS COSMICO, INSONDAVEL, SÓ QUER ISSO, QUE CELEBREMOS A EXISTENCIA, TODOS OS DIAS OLHANDO O NOSSO SOFRIMENTO DENTRO DOS OLHOS, RASGANDO A CAMISA ESPONDO O PEITO E ENTÃO PODER GRITAR SORRINDO:

VEEEEEEEEEEEEEEEEEENHA, EU QUERO É MAIS !!!!

15 setembro 2008

Encontro da comunidade 'Esclerose Múltipla Brasil'

Olá Time UPEM,

A comunidade 'Esclerose Múltipla Brasil' é uma comunidade do orkut que reúne portadores de todos o Brasil. Dia 13 houve um encontro entre os integrantes da comunida e simpatizantes na cidade de Vinhedo. Da UPEM-Sor fomos eu, Ciro, Cleide e Valeria.
Foi um dia maravilhoso. Mostro para vocês um vídeo montado com algumas fotos tiradas lá.


31 agosto 2008

Entrevista no G1

Olá Time UPEM,

G1 é o portal da Globo e ontem saiu uma matéria sobre o Dia da Conscientização. Vejam http://g1.globo.com/Noticias/Ciencia/0,,MUL742558-5603,00-PACIENTES+COM+ESCLEROSE+MULTIPLA+SOFREM+COM+MEDO+ERROS+E+PRECONCEITO.htm

Beeeijos.l

24 agosto 2008

Vacina contra Rubéola

Olá Time UPEM,

Quem tem esclerose múltipla deve consultar o seu médico antes de tomar qualquer vacina. A UPEM-Sor westá consultando uma grande especialista para ver qual a orientação quando a essa vacinação contra rubéola e sarampo.

Portanto, não tomem a vacina agora, aguardem orientações mais completas e confiáveis. Tomar uma vacina pode vir a causar novas lesões no Sistema Nervoso Central.

Até mais.

16 agosto 2008

Tysabri® (natalizumabe) é aprovado pela ANVISA

Biogen Idec obtém aprovação de registro do medicamento tysabri® (natalizumabe) para tratamento de esclerose múltipla

Cerca de 31.800 pacientes no mundo estão em tratamento com o produto que já foi aprovado em mais de 35 países.

São Paulo – A Biogen Idec acaba de obter aprovação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para o registro do medicamento TYSABRI® (natalizumabe) comercializado internacionalmente e indicado para o tratamento da forma remitente-recorrente de esclerose múltipla (EM). No Brasil, estima-se que a doença atinja cerca de 30 mil pessoas, de acordo com a ABEM – Associação Brasileira de Esclerose Múltipla. Com a obtenção do registro, será iniciado o processo de aprovação do preço do medicamento.

Atualmente, no País, alguns pacientes já adquirem TYSABRI® (natalizumabe) após orientação e prescrição médica e por meio de importação independente por pessoa física, de acordo com os procedimentos estabelecidos pela ANVISA e legislação vigente.

Nos dois anos desde a re-introdução do produto nos EUA e da primeira aprovação internacional, os dados continuam a demonstrar os benefícios do tratamento de TYSABRI® (natalizumabe) para pacientes com formas remitente-recorrentes de EM. Os dados demonstraram que o tratamento com TYSABRI® (natalizumabe) aumenta significativamente a proporção de pacientes com EM considerados como livres da doença, de acordo com análises post-hoc de estudos clínicos de Fase III apresentados na edição deste ano da reunião anual da Academia Americana de Neurologia. Além disso, novos dados de uma pesquisa de resultados relatados pelos pacientes foram apresentados na reunião anual do Consórcio dos Centros de Esclerose Múltipla, demonstrando que após apenas três meses de tratamento com TYSABRI® (natalizumabe), alguns pacientes relatam melhoras na qualidade de vida em geral, nível da doença, estado funcional e sintomas da EM.

Além da eficácia clínica bem estabelecida de TYSABRI® (natalizumabe), um conjunto crescente de dados de economia em saúde já foi apresentado e publicado confirmando os benefícios farmacoeconômicos de TYSABRI® (natalizumabe) em pacientes com EM. Com base nestes dados, agências locais de saúde em países como Austrália, Áustria, Holanda, Reino Unido, Suécia, França e Alemanha já recomendaram a inclusão de TYSABRI® (natalizumabe) na lista de medicamentos reembolsáveis pelas agências de saúde governamentais.

Perfil da TYSABRI® (natalizumabe) - TYSABRI® (natalizumabe) é um tratamento aprovado para forma remitente-recorrente de EM nos Estados Unidos e União Européia. De acordo com dados publicados no New England Journal of Medicine, após dois anos, o tratamento com TYSABRI® (natalizumabe) levou a uma redução de 68% (p<0,001) na taxa anual de surto em comparação ao placebo e a uma redução do risco de progressão da incapacidade da ordem de 42 a 54% (p<0,001).

TYSABRI® (natalizumabe) também foi aprovado recentemente nos Estados Unidos para indução e manutenção da resposta clínica e da remissão em pacientes com doença de Crohn (DC) moderada ou intensamente ativa com evidências de inflamação que tenham apresentado uma reação inadequada ou que não tenham tolerado terapias convencionais e inibidores de TNF-alfa.

TYSABRI® (natalizumabe) está aprovado em mais de 35 países. | Sites www.tysabri.com, www.biogenidec.com ou www.elan.com, ou ligue para 1-800-456-2255.

Fonte: Portal Fator Brasil

10 agosto 2008

Reflexão de Facundo Cabral

Uma reflexão extraordinária de Facundo Cabral. (texto levado ao grupo pelo nosso ilustre José Luiz)

Não estás deprimido, estás distraído...

Distraído em relação à vida que te preenche... Distraído em relação à vida que te rodeia. Golfinhos, bosques, mares, montanhas, rios. Não caiai como caiu teu irmão que sofre por um único ser humano quando existem cinco bilhões e seiscentos milhões no mundo.

Além disso, não é assim tão ruim viver só. Eu fico bem decidindo a cada instante o que fazer e graças à solidão conheço-me. O que é fundamental para viver.

Não faça faça o que fez teu pai que tem setenta anos e esquece que Moisés comandou o êxodo aos oitenta e Rubinsteininterpretava Chopin com maestria sem igual aos novente, para citar apenas dois casos conhecidos.

Não estás deprimido, estás distraído.

Por isso acreditas que te perdeste algo, o que é impossível, porque tudo te foi dado.

Além disso, a vida não tira coisas, te liberta de coisas e até alivia-te para que possas voar mais alto, para que alcances a plenitude.

Do útero ao túmulo, vivemos numa escola; por isso o que chamas de problemas são apenas lições.

Não perdestecoisa alguma. Aquele que morre está adiantado em relação a nós, porque todos vamos na mesma direção. E não esqueças, o melhor Dele, o amor, continua vivo em teu coração.

Não existe a morte... Apenas a mudança. E do outro lado te esperam pessoas maravilhosas: Gandhi, Madre Teresa, teu avô e a minha mãe, que acreditava que a pobreza está mais próxima do amor porque o dinheiro nos distrai com coisas demais e nos machuca porque nos torna desconfiados.

Faz apenas o que amas e serás feliz. Aquele que faz o que ama está benditamente condenado ao sucesso, que chegará quando for a hora, porque o que deve ser será e chegará de forma natural.

Não faças coisa alguma por obrigação ou por compromisso, apenas por amor. Então terás plenitude e nessa plenitude tudo é possível sem esforço, porque és movido pela força natural da vida, a mesma que me ergueu quando caiu o avião que levava minha mulher e minha filha; a mesma que me manteve vivo quando os médicos me deram trêsou quatro meses de vida.

Deus te tornou responsável porum ser humano que és tu. Deves trazer felicidade e liberdade para ti mesmo. E só então poderás compartilhar a vida com os outros.

Lembra-te: "Amarás o próximo como a ti mesmo". Reconcilia-se contigo, coloca-te na frente do espelho e pensa que esta criatura que vês é uma obra de Deus, e decide neste exato momento ser feliz, porque a felicidade é uma aquisiçção. Aliás, a felicidade não é um direito, mas um dever, porque se não fores feliz estarás levando amargura para todos os teus vizinhos.

Um único homem, que não possui talento ou valor para viver, mandou matar seis milhões de judeus, seus irmãos.

Existem tantas coisas para experimentar e a passagem pela Terra é tão curta, que sofrer é uma perda de tempo. Podemos experimentar: a neve no inverno, as flores na primavera, o chocolate de Peruggia, a baguete francesa, os tacos mexicanos, o vinho chileno, os mares, os rios, o futebol do brasileiros, 'As Mil e Uma Noites', 'A Divina Comédia', 'Dom Quixote', Pedro Páramo, os boleros de Manzanero, as poesias de Whitman, a música de Mahler, Chopin, Bethoven, as pinturas de Caravaggio, Rembrandt, Velasquez, Picasso e Tamayo, entre tantas outras coisas.

Se estás com câncer ou AIDS podem acontecer duas coisas, e ambas são positivas: se a doença ganha, te liberta do corpo que é cheio de processos (tenho fome, tenho sono, tenho vontades, tenho dúvidas...) . Se tu vences serás mais humilde, mais agradecido, portanto, facilmente feliz, livre do enorme peso da culpa, da responsabilidade e da vaidade, disposto a viver cada instante profundamente. Como deve ser.

Não estás deprimido, estás desocupado.

Ajuda a criança que precisa de ti, essa criança será sócia do teu filho. Ajuda os velhos ,e os jovens te ajudarão quando chegar a tua vez. Aliás o serviço prestado é uma forma segura de ser feliz, como é gostar da natureza e cuidar dela para os que virão.


Dá sem medida e receberás sem medida.

Ama até que te tornes o ser amado. Mais ainda, converte-te até no proprio amor.

E não te deixes enganarpor alguns homicidas e suicidas. O bem é maioria, mas se percebe porque é silencioso. Uma bomba faz mais barulho que uma carícia. Porém para cada bomba que destrói há milhões de carícias que alimentam a vida. Vale a pena, não é mesmo?

Se Deus possuísse uma ge teria a tua foto pregada nela. Se Ele possuísse uma carteira tua foto estaria nela. Ele te envia flores a cada amanhecer, a cada manhã. Cada vez que desejas falar Ele te escuta. Ele poderia viver em qualquer ponto do Universo, mas escolheu o teu coração. Encara amigo, Ele está louco por ti.

Deus não te prometeu dias sem dor, riso sem tristeza, sol sem chuva. Porém Ele te dá força para cada dia, consolo para as lágrimas e luz para o caminho.

"Quando a vida te trouxer mil razões para chorar
mostra que tens mil e uma razões para sorrir"


*Facundo Cabral é compositor, poeta e jornalista argentino.

07 agosto 2008

Cientistas comentam versão 2.0 de célula adulta que ‘age’ como embrionária

Nova geração de célula iPS precisa da adição de só dois genes para ganhar versatilidade. Objetivo último é conseguir transformação sem usar vírus, viabilizando uso terapêutico.

Como lembrou bem Joseph Costello, em comentário na revista científica “Nature”, publicitários e até cientistas têm empregado, talvez inocentemente, um simples ‘i’ associado a diversas tecnologias inovadoras. Foi assim com iMac, iPhone, iPod, Wii, RNAi e, mais recentemente, com as células iPS, que chegaram para “revolucionar” as pesquisas com células-tronco.

No entanto, apesar da comparação, o ‘i’ que acompanha a sigla iPS significa mais do que uma simples etiqueta da nova geração. Ele provém do inglês induced pluripotent stem cell, que denomina células pluripotentes geradas a partir de células adultas, ou seja, já diferenciadas (especializadas).

Teoricamente, as células adultas, ou somáticas, originaram-se durante o desenvolvimento embrionário, derivadas de células pluripotentes, ou seja, células com potencial de se transformar em todos os tipos celulares do indivíduo adulto. Contudo, uma vez diferenciadas, essas células não adquirem mais a pluripotencialidade espontaneamente.

Resgate da versatilidade

A geração das células iPS garantiu, justamente, o resgate da pluripotencialidade das células adultas. Dessa maneira, foi possível criar células-tronco embrionárias, ou pluripotentes, a partir de células da pele de um paciente, por exemplo, com a mesma carga genética do doador das células, evitando possível rejeição em caso de transplantes.

Esse resgate foi garantido pela inserção de alguns genes – conhecidos pelas siglas Oct4, Sox2, c-Myc e Klf4, bem como Nanog e LIN28 – relacionados à pluripotencialidade, com a ajuda de vírus que serviam de vetores, carregando esses genes. As células reprogramadas eram muito semelhantes às células-tronco embrionárias, em todos os aspectos. Apesar da fantástica sacada, que acabaria com a discussão sobre a utilização de embriões para aquisição de células-tronco embrionárias, esse sistema ainda apresentava algumas falhas que precisavam ser sanadas para se começar a pensar na possibilidade de substituição do modelo atual de células pluripotentes “genuínas” pelas células iPS.

Uma dessas falhas seria a utilização de vetores virais para inserção dos genes, versões biológicas de cavalos-de-tróia capazes de incluir seqüências de DNA em locais indesejados do genoma, ocasionando o mau funcionamento da célula, por exemplo. Outro problema seria a utilização de genes como c-Myc, os quais, quando têm a sua expressão (ativação) descontrolada, podem originar células tumorais.

Minimizando as falhas

Tentando minimizar essas falhas, uma equipe alemã liderada pelo pesquisador Hans Schöler acaba de publicar um trabalho na revista “Nature”, relatando a geração de iPS a partir de células precursoras de neurônios, com a utilização de apenas dois genes indutórios.

Com a inserção de quatro genes – Oct4, Sox2, c-Myc e Klf4 – a equipe obteve sucesso na reprogramação, reproduzindo os resultados das primeiras iPS, induzidas a partir de células de pele, pelas equipes dos pesquisadores Shinya Yamanaka e Rudolf Jaenisch.

Posteriormente, Schöler arriscou a retirada de cada um desses genes e observou que as iPS só apareciam quando o gene Oct4 estava incluído na combinação de três genes. De forma mais ousada, a equipe alemã apostou na utilização de apenas dois genes e obteve sucesso nas combinações tanto de Oct4 e Klf4 (mais eficiente), como de Oct4 e c-Myc. Isso foi possível pois, como verificado anteriormente pelo grupo, as células neurais de camundongo expressam naturalmente altos níveis de Sox2 e c-Myc, sendo admissível a remoção desses genes para a indução das iPS usando essas células como fonte.

Baseado nesses dados, Schöler propõe que o mais indicado para a geração de iPS sejam células somáticas que expressem altos níveis de alguns desses indutores, como é o caso dos progenitores neurais utilizados, reduzindo a necessidade de utilização de quatro vetores virais. Além do mais, sugere que seja investigada a utilização de substâncias químicas capazes de controlar a expressão de genes associados à pluripotencialidade, como Oct4 e Klf4, evitando-se assim o uso do vetor viral. Dessa maneira, não só os riscos associados à utilização de vetores virais seriam minimizados como também a utilização exógena de fatores de risco como o c-Myc. Bem-vinda seja a versão 2.0 das iPS!

Bruna Paulsen e Stevens Rehen são pesquisadores do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)

Fonte: G1

03 agosto 2008

Hemocentro se prepara para pesquisar células de embriões

O Centro de Terapia Celular do Hemocentro do Hospital das Clínicas da USP, que faz transplantes com células-tronco adultas do cordão umbilical, da medula óssea, do tecido adiposo, se prepara para trabalhar com as células-tronco embrionárias. A informação é do professor Júlio César Voltarelli, coordenador da Unidade de Transplante, da Divisão de Imunologia Clínica e do Laboratório de Imunogenética do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP de Ribeirão Preto. Ele passou duas semanas no Reino Unido, percorrendo os centros mais avançados do mundo nessa área, junto com Mayana Zatz, pró-reitora de pesquisa da USP e coordenadora do Centro de Estudos do Genoma Humano e Patrícia Pranki, pesquisadora da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Outros três cientistas brasileiros eram para ter ido – inclusive o presidente do CNPq, Marco Antônio Zago, que também é do Hemocentro de Ribeirão - mas não puderam viajar em cima da hora. Os pesquisadores brasileiros começaram pelos centros de pesquisa do País de Gales, depois passaram pelos da Escócia e finalmente da Inglaterra.

A maioria dos centros visitados trabalha com células embrionárias, que já podem ser utilizadas no Brasil depois da autorização do STF, desde que tenham sido descartadas. O Brasil está atrasado nessa área 18 anos em relação aos pesquisadores do Reino Unido.

- O Hemocentro tem interesse em trabalhar com células-embrionárias e eu tenho interesse no futuro de trabalhar na parte clínica com essa terapia – disse Voltarelli, lembrando que tudo começará com a pesquisa básica. Para a implantação dessas pesquisas, é preciso ampliar as instalações, contratar e formar profissionais especializados com financiamento obtido através do CNPq – explicou o imunologista adiantando que já existem projetos sendo elaborados para linhas de pesquisa básica, sob a coordenação do diretor do Hemocentro, Dimas Tadeu Covas.

Começar do zero
Voltarelli que viajou a convite dos ingleses, ficou “satisfeito em contactar cientistas que fazem isso há muito tempo. Poderemos contar com a cooperação deles para implantar o projeto de pesquisa no Hemocentro”. A primeira coisa que os ingleses podem ensinar, segundo o cientista, é como produzir linhagens de células embrionárias.

- Nós estamos começando do zero e vamos tentar derivar linhagens dos embriões das clínicas de fertilização. Poderiam ser usadas no futuro para tratar doenças - acredita Voltarelli, que até hoje sempre trabalhou com células-adultas, por causa do seu interesse clínico.

A liberação do estudo com células embrionárias no Brasil é a oportunidade do país recuperar o tempo perdido.

- Um dos especialistas que visitamos na Escócia, trabalha num instituto que clonou a ovelha Dolly - conta o pesquisador que tirou uma foto no museu de Edimburgo, com a histórica ovelha embalsamada ao fundo. No Instituto onde a Dolly foi clonada, as pesquisas nessa área continuam. Mas a Universidade de Edimburgo criou um centro de terapia regenerativa com os mesmos propósitos do centro que está sendo implantado em Ribeirão Preto.

- A idéia é fazer linhagens de células-tronco para tratar várias doenças. Um desses pesquisadores, que é nascido em Portugal, se especializou em recuperar esses embriões que são congelados e não conseguem dar origem a um feto. Ele consegue fazer esses embriões inviáveis se multiplicarem e dar origem não a um feto - que não é o objetivo - mas a uma linhagem celular – explica Júlio Voltarelli.

O pesquisador acredita que essa experiência, num sistema de cooperação, será muito útil na hora de ensinar para os pesquisadores do Hemocentro “como transformar embriões inviáveis, que é o que está em nossa lei, em linhagens celulares que podem ser utilizadas em terapias de várias doenças.”

Projeto inclui transplante contra diabete com nova célula e contempla a esclerose múltipla
Enquanto aguarda a implantação de pesquisas com células-embrionárias no Hemocentro, Júlio Voltarelli dará continuidade a vários projetos de transplantes em andamento, com células adultas, para tratar doenças reumáticas, neurológicas e principalmente esclerose múltipla e diabete tipo 1 (que se manifesta antes dos 20 anos de idade).

O pesquisador quer usar no transplante contra diabete tipo 1, que fez pela primeira vez no mundo em 2004 - um tipo de células adultas ainda não utilizado: as mesenquimais. Essas células - consideradas precursoras da cartilagem, ossos, gordura, músculos e neurônios – são mais promissoras para o desenvolvimento de terapias que envolvem a resposta imune. O seu emprego em pacientes com a doença, depende de liberação de projeto pelo Governo.

Em quatro anos o cientista já usou o método de transplante de células-adultas contra a diabete tipo 1 em 22 pessoas. Desse total, seis pacientes voltaram a tomar insulina e estão sendo tratados com outras drogas para estimular o pâncreas a produzir o hormônio. O cientista não fala em cura, mas em resposta clínica positiva. Se essa resposta será ou não permanente, ainda não se sabe.

Transplante mais cedo
Voltarelli, coordenador do Centro de Transplante de Medula Óssea, esteve à frente também do primeiro transplante de células- tronco do Brasil para tratamento de lúpus, esclerose lateral amiotrófica e esclerose múltipla - esse último junto com o professor Amilton Barreira.

O cientista quer usar o transplante de células-tronco para tratar doentes com esclerose múltipla numa fase mais precoce.

- No final de agosto vamos aos Estados Unidos fazer um projeto de cooperação com um grupo de Chicago para tratar mais cedo esses pacientes - adiantou. Conta que tem usado esse transplante até agora em pacientes com a doença em estágio mais avançado, o que prejudica a recuperação.

- Até agora temos conseguido estabilizar o problema, mas se o transplante for feito precocemente, há mais possibilidade de provocar a regressão da doença - acredita.

Fonte: Jornal A Cidade

02 agosto 2008

Florais

Olá Time UPEM,

Não é propaganda, mas estou fazendo uso de 'Bio Florais' e para mim está sendo ótimo. Aqui em Sorocaba vende na Farma Ponte, para quem quiser o número do disk é 3227-1688. Exitem vários tipos de florais já preparados desta marca, mais informações sobre eles em http://www.bioflorais.com.br. Para mim vale à pena.

Beijos.

27 julho 2008

Binguinho Semanal

Olá Time UPEM,

Teremos novidade nos nossos 'emcontros' a partir desta sexta-feira. Será o Binguinho Semanal, toda semana faremos uma rodada de bingo com cartelas a R$ 1,00 para arrecadar dinheiro em prol das atividades da UPEM-Sor. E a cada semana um participante será o responsável pela prenda. Vai ser muito divertido.

Contamos com a colaboração de todos.

24 julho 2008

Fotos no Pocotó

Olá Time UPEM,

Como não tinhamos uma câmera tirei 2 fotos com o meu celular no dia da visita ao Pócoto. A primeira é da montaria da Eloísa e a segunda da montaria da Nádia. Foi um dia muito especial, tenho certeza que vai ficar sempre na lembrança de quem participou.



20 julho 2008

Visita ao Pocotó

Olá Time UPEM,
Ontem fomos visitar o Pocotó, local onde é feita a equoterapia. Fomos eu, Alexandre, Célio, Ciro, Eloísa, Nádia, José Luiz e Valéria (citei só os portadores). Todo mundo deu pelo menos uma volta na Bombom (a égua) com a Cris (terapeuta) acompanhando e o Edson (o tratador) conduzindo o animal.
Além de todos os benefícios que a equoterapia pode proporcionar a sensação de montar é maravilhosa. Tirei fotos da montaria da Nádia e da Eloísa e assim que possível vou publicá-las aqui.
Estamos contando que os laboratórios vão nos apoiar para fazer essa terapia tão benéfica.
Boa semana a todos.

16 julho 2008

Deficiências - Mário Quintana

DEFICIÊNCIAS - Mario Quintana (escritor gaúcho 30/07/1906 -05/05/1994 )

'Deficiente' é aquele que não consegue modificar sua vida, aceitando as imposições de outras pessoas ou da sociedade em que vive, sem ter consciência de que é dono do seu destino.
'Louco' é quem não procura ser feliz com o que possui.
'Cego' é aquele que não vê seu próximo morrer de frio, de fome, de miséria, e só tem olhos para seus míseros problemas e pequenas dores.
'Surdo' é aquele que não tem tempo de ouvir um desabafo de um amigo, ou o apelo de um irmão. Pois está sempre apressado para o trabalho e quer garantir seus tostões no fim do mês.
'Mudo' é aquele que não consegue falar o que sente e se esconde por trás da máscara da hipocrisia.
'Paralítico' é quem não consegue andar na direção daqueles que precisam de sua ajuda.
'Diabético' é quem não consegue ser doce.
'Anão' é quem não sabe deixar o amor crescer. E, finalmente, a pior das deficiências é ser miserável, pois:
'Miseráveis' são todos que não conseguem falar com Deus.

'A amizade é um amor que nunca morre. '

13 julho 2008

Nossa Festa Julina

Olá Time UPEM,

Como muitos de vocês sabem nesta sexta-feira, 11 de julho, foi a nossa festa julina. Como sempre foi uma ótima reunião entre amigos pena que muitos não estavam presentes. Só que eu me lembre faltaraam Alexandre, Daniela,Mário, D. Nádia, Marlene e Lúcia Maria. Foi uma pena vocês não estarem conosco.

Eu levei o meu namorado, Walter, para apresentar ao grupo. Todos gostaram muito dele e ele irá ao próximo "emcontro".

Beijos.

06 julho 2008

Equoterapia

A Equoterapia é um método terapêutico e educacional que utiliza o cavalo dentro de uma abordagem interdisciplinar, nas áreas de Saúde, Educação e Equitação, buscando o desenvolvimento biopsicossocial de pessoas portadoras de deficiência e/ou de necessidades especiais (ANDE, 1999).

Na equoterapia, o cavalo é utilizado como um meio de se alcançar os objetivos terapêuticos. Ela exige a participação do corpo inteiro, de todos os músculos e de todas as articulações.
Objetivos

O cavalo é utilizado como recurso terapêutico, ou seja, como instrumento de trabalho. O movimento rítmico, preciso e tridimensional do cavalo, que ao caminhar se desloca para frente/trás, para os lados e para cima/baixo, pode ser comparado com a ação da pelve humana no andar, permitindo a todo instante entradas sensoriais em forma de propriocepção profunda, estimulações vestibular, olfativa, visual e auditiva.

A técnica tem como objetivo proporcionar ao portador de necessidades especiais o desenvolvimento de suas potencialidades, respeitando seus limites e visando sua integração na sociedade, proporcionando ao praticante benefícios físicos, psicológicos, educativos e sociais.

A equoterapia é baseada na prática de atividades eqüestres e técnicas de equitação, sendo um tratamento complementar na recuperação e reeducação motora e mental.

Na parte física, o praticante da equoterapia é levado a acompanhar os movimentos do cavalo, tendo que manter o equilíbrio e coordenação para movimentar simultaneamente tronco, braços, ombros, cabeça e o restante do corpo, dentro de seus limites. O movimento tridimensional do cavalo provoca um deslocamento do centro gravitacional do paciente, desenvolvendo o equilíbrio, a normalização do tônus, controle postural, coordenação, redução de espasmos, respiração, e informações proprioceptivas, estimulando não apenas o funcionamento de ângulos articulares, como o de músculos e circulação sangüínea.

Durante toda a sessão as terapeutas também ajudam a estimular a autoconfiança, auto-estima, fala, linguagem, estimulação tátil, lateralidade, cor, organização e orientação espacial e temporal, memória, percepção visual e auditiva, direção, análise e síntese, raciocínio, e vários outros aspectos.

Na esfera social, a equoterapia é capaz de diminuir a agressividade, tornar o paciente mais sociável, melhorar sua auto-estima, diminuir antipatias, construir amizades e treinar padrões de comportamento como: ajudar e ser ajudado, encaixar as exigências do próprio indivíduo com as necessidades do grupo, aceitar as próprias limitações e as limitações do outro, facilitando assim a interação do deficiente físico e mental com a sociedade.
texto retirado do site: www.equoterapia.com.br

29 junho 2008

O Brilho do Seu Olhar




Perceber o brilho nos olhos, ter o brilho nos olhos, a real alegria da Vida!

Não existe mais espaço para a tristeza, não se pode mais perder tempo com pensamentos solitários, tristes ou revoltados!

A vida clama a sua atenção, e revela a cada instante a sua importância!

Você pode sim estar passando por momentos difíceis, ou talvez não consegue se desprender de seu passado, mas não esqueça que tudo contribui para o seu crescimento!

O ciclo da vida parte de você e retorna a você, sempre!

Alegrias, tristezas, sorrisos lágrimas, surpresas agradáveis ou desagradáveis, tudo forma um Todo, e você adquire a experiência necessária para prosseguir!

Cada momento é único, e de acordo como você pensa, sente e vive determinados momentos é que deixa marcas na sua vida e na vida das pessoas ao seu redor!

Existe algo mais completo que uma companhia agradável, que arranca sorrisos em momentos tristes?

Ou, aquele ombro que em silêncio diz que está ao seu lado?

O brilho do seu olhar revela a sua vivacidade, o seu calor humano, o seu coração...


Talvez você esteja tão decepcionado a ponto de acreditar que nada mais faz sentido em sua vida, mas lembre-se que quem dá o sentido a sua vida é você e jamais outra pessoa.

Tudo o que está fora de você, tudo que acontece ao seu redor, antes de estar fora, está dentro de você...

Aos poucos a Vida vai desvendando as suas dores, seus martírios pessoais, seja no silêncio da sua mente, ou em situações as quais você considera decepções e acaba dizendo a você: Permaneça firme, prossiga e erga-se do vazio da solidão.

A sua energia, o seu pensamento, a sua palavra, a sua atitude, um a um falam de você, aquilo que você cultiva dia após dia durante toda uma vida.

Por fim você chega a conclusão que tudo é um grande sonho, e que a única coisa realmente real em sua vida é o Amor! Este impulsiona, motiva e através desta ótica você não sucumbe diante dos problemas mais difíceis. Pois percebe que tristezas, mágoas, orgulhos e egoísmos são as ilusões que mais consomem os corações, inclusive o seu.

Tendo esta consciência, esta visão, aquilo que você considerava um fardo em sua vida, transforma-se em nada, e assim, prossegue tranquilamente nos caminhos da vida.

Confiando nas suas realizações, com um brilho incomparável no olhar, o brilho do Amor!

Não espere alguém ter a iniciativa de lhe fazer bem, faça você primeiramente este bem, mas também não espere troca, seja natural.

Não se isole da vida por algumas ‘decepções’.


Não perca a esperança de realizar seus sonhos, mas trabalhe por eles, sem ação tudo fica vazio.

Não espere receber um sorriso, um abraço, um beijo, um ombro...

Sorria você, abrace, beije, seja o seu próprio refúgio e ao mesmo tempo, acalente o coração daquele que te procura em silêncio ou na insana ilusão do mundo, sendo apenas você. Sem medo!
Fale menos e ouça mais, saiba crescer! E esteja atento às mudanças, as suas mudanças interiores, e confie no seu sucesso, confie em você!

E acima de tudo, não deixe somente na teoria, coloque em prática o que sabe e procure sempre melhorar-se!

As pessoas têm medo do toque, alguns até se esquivam de um abraço, beijam o vento ao invés de beijarem os rostos...

Sempre desconfiados, sempre na defensiva!

Não faça isso. Mantenha o seu brilho nos olhos, o brilho do amor, o brilho da Vida!


E transforme a sua vida, respirando, agindo e vivendo com o que há de melhor em você.



Texto copiado do blog Atitude Dinâmica

26 junho 2008

Fármaco experimental laquinimod reduz lesões na esclerose múltipla

O fármaco experimental oral laquinimod, da Teva Pharmaceutical Industries, apresentou resultados positivos num estudo de Fase II para o tratamento da esclerose múltipla.

Segundo os resultados do estudo, o fármaco demonstrou reduzir o número de lesões no cérebro em pacientes com esclerose múltipla recorrente remissiva, em comparação com placebo. Assim, o laquinimod parece atrasar a doença e ser bem tolerado pelos pacientes. Os resultados foram publicados na “The Lancet”.

Após 36 semanas do estudo com 306 pessoas, os pacientes com esclerose múltipla recorrente remissiva que tinham sofrido uma ou mais recaídas no ano anterior receberam aleatoriamente uma de duas doses de laquinimod ou placebo. Aqueles que receberam a dose mais elevada do fármaco atingiram uma redução de 40,4 por cento nas lesões cerebrais, em comparação com os que receberam placebo. O tratamento com a dose mais baixa não demonstrou resultados significativos em comparação com o placebo.

Quando os investigadores expandiram o estudo por mais 12 semanas, os pacientes demonstraram uma redução média de 60 por cento no número de lesões no cérebro.

25 junho 2008

Molécula extraída da peçonha de aranha tem potencial neuroprotetor

Substância da peçonha da aranha Parawixia bistriata poderá levar ao desenvolvimento de medicamentos pra tratar doenças degenerativas

Pesquisadores da USP de Ribeirão Preto isolaram a Parawixin1, primeira molécula isolada da peçonha da aranha Parawixia bistriata. Em testes de laboratórios com ratos, os cientistas descobriram o potencial neuroprotetor da substância, que foi capaz de proteger as células neuronais — células nervosas — do efeito devastador que pode causar o excesso de glutamato, um aminoácido importante no metabolismo humano.

A pesquisa foi considerada pelos editores de uma das mais respeitadas revistas científicas de farmacologia do mundo — a norte-americana Molecular Pharmacology — como uma das mais promissoras perspectivas para o desenvolvimento de medicamentos mais eficazes no tratamento de doenças como a esclerose lateral amiotrófica, mal de Alzheimer, esclerose múltipla e esquizofrenia.

Em sua última edição de 2007, Delany Torres-Salazar e Christoph Fahlke, do Instituto de Neurofisiologia de Hannover, Alemanha, analisaram o trabalho publicado pela doutorada Andréia Cristina Karklin Fontana, que foi orientada e co-orientada, respectivamente, pelos professores da USP Joaquim Coutinho-Netto, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP), e Wagner Ferreira dos Santos, da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP), que estudam essa espécie de aranha há mais de 10 anos. A Parawixia bistriata é comum na América do Sul e pode ser encontrada principalmente em áreas de cerrado.

O excesso do glutamato, que também é um neurotransmissor — principal substância química produzida pelos neurônios de mamíferos e que faz a comunicação entre as células, as sinapses — causa a morte celular, que em alguns neurônios, pode ocorrer em apenas quatro minutos. O resultado desse processo de morte das células nervosas pode levar a lesões e, conseqüentemente, às chamadas doenças degenerativas.


Glutamato
Para equilibrar o processo de produção de glutamato, o organismo dos mamíferos produz também o ácido gama-aminobutírico ou, simplesmente gaba, que é o inibidor natural das ações do glutamato no sistema nervoso central. Nas mais simples ações dos mamíferos como, por exemplo, um levantar de braço, acontece o processo de liberação e inibição do glutamato no tecido nervoso.

Mas como em toda engrenagem, esse processo precisa ser perfeito. Em situações de estresse a retirada do excesso de glutamato acontece pelas células neuronais, mas principalmente pela glia. Quando esse processo de retirada falha, ou pela superprodução de glutamato ou pela deficiência na liberação do gaba, para inibi-lo, é que ocorre a morte celular. Até hoje, a terapia para esse tipo de alteração consistia no bloqueio da entrada do volume excessivo de glutamato no neurônio. Mas as atuais terapias não evitam a morte celular.

A molécula Parawixin1, descrita pelos brasileiros, age justamente na limpeza desse núcleo. “Ela é uma substância que modifica sua própria estrutura de tal forma que parece que tem uns ganchinhos puxando glutamato, fazendo com que o meio de transporte dele para fora dos neurônios seja mais eficiente e acelerado mesmo em grande quantidade e, assim, evita a morte celular. Os medicamentos existentes hoje diminuem a estimulação, mas não bloqueiam a morte celular. A pesquisa foi capaz de fazer isso”, comemora Santos.

Para Coutinho-Netto, em doenças auto-imunes, por exemplo, onde os neurônios estão sendo atacados e liberando glutamato, a molécula pode agir como um aspirador. “Essa pesquisa, apesar de ser bem básica, traz boas perspectivas porque há 30 anos não se tem nada de novo nessa área. Os medicamentos existentes hoje são provenientes de descobertas do início do século passado.”

Por isso, os pesquisadores internacionais que aguardam a descrição da estrutura da molécula Parawixin1, a consideraram intrigante, pois tem ação específica e com potencial para se trabalhar com o sistema nervoso central. “Ela é totalmente desconhecida e nova”, relata o professor Coutinho-Netto. O trabalho publicado por Andréia é uma continuação das pesquisas dos professores Coutinho-Netto e Santos e caracterizou a ação da Parawixin1.

Testes
Para os testes com essa molécula os pesquisadores induziram os ratos a uma isquemia de retina, com o aumento da pressão ocular, que leva o cristalino a empurrar o vitrio e causar a cegueira. Antes disso, injetaram no animal a molécula Parawixin1, por via venosa. “Ela bloqueou o processo de estresse causado pela liberação excessiva de glutamato e evitou a morte celular, atuando como protetor neuronal, mesmo depois de 60 minutos da indução. Se com essa molécula segurarmos 10% de morte neuronal, já será um ganho imenso para a ciência, pois estaremos retardando o processo de morte celular e isso é completamente novo. O que vimos até hoje é a inibição da produção de glutamato ou a estimulação de produção do gaba”, comemora o professor Coutinho.

Outras vantagens da molécula Parawixin1 é o fato dela ser muito pequena, o que facilita a descrição da sua estrutura e sua reprodução em laboratório. “Tudo indica também que não causará efeito colateral porque sua ação é muito específica e ela atua em quantidades muito pequenas”, conta o professor.

O próximo passo do grupo é a descrição da sua estrutura, a cargo do pós-doutorando Leonardo Gobbo Neto e do professor Norberto Peporine Lopes, da Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFRP). A doutora em Bioquímica pela FMRP, Andréia Fontana, continua estudando a ação da Parawixin1, na Universidade de Pittsburgh, na Pensylvania, Estados Unidos. “Depois da descrição da estrutura vamos pedir a patente e tentar reproduzi-la em laboratório (sintetizá-la). Não dá para ficar matando aranha para retirar toxina”, brinca o professor Coutinho-Netto.
Fonte: Portal Uai

22 junho 2008

"Não faço porque não dá tempo."

Quantas vezes você já não disse que não faz uma coisa porque não dá tempo? Muitasw vezes colocamos os desejos e necessidades das outras pessoas na frente dos nossos próprios desejos e necessidades. Será que isso é justo com a gente?
Reveja as suas prioridades e passe a se colocar em primeiro lugar. Você deve ter prioridade máxima na sua vida, pois você é quem mais sofre as consequências dos seus atos.
Pense nisso e reserve um tempo para fazer uma coisa que você gostaria.

11 junho 2008

Acorde para Vencer!

Não deixe que nada afete seu espírito.
Envolva-se pela música, cante e ouça.
Comece a sorrir mais cedo,
antes de reclamar quando
o relógio despertar,
agradeça a DEUS
pela oportunidade de acordar.
O bom humor é contagiante,
espalhe-o.
Fale de coisas boas:
de saúde, de sonhos, fale de amor.
Pense no melhor,
trabalhe pelo melhor e
espere pelo melhor.
Idealize um modelo de sucesso.
Ocupe seu tempo crescendo,
desenvolvendo habilidades e talento.
Não acumule fracassos e pessimismos e
sim experiências.
Cresca com seus problemas e não desanime.
Mas sobretudo seja:
GRANDE para os obstáculos;
POBRE para os fracassos;
FORTE para as mudanças e
FELIZ para vitória.
ACREDITE! VOCÊ FAZ A DIFERENÇA!

31 maio 2008

Reunião de 30 de maio

Olá Time UPEM,
Estou tentando reativar essa parte do blog em que faço um breve resumo do que aconteceu no "emcontro" da semana. Para isso conto com a ajuda da nossa amiga Daniela, que ainda não escreveu por ainda não estar se sentindo segura para tal.
Ontem provavelmente por cusa da mudança de tempo o grupo estava um pouco desfalcado, participaram além de mim e da equipe de picicólogas que estão sempre conosco, Alexandre, Ciro, Cleide, José Luiz, Maria Lúcia, Nádia. Evolução espiritual foi o tema abordado, como alcançar essa evolução principalmente.
Cada um tenta de uma maneira praticando humildade, mansidão, paciência, reflexão, oração e caridade. As limitações advindas da e.m. (que eu prefiro entender como limitações da própria vida) ajudam a alcançar essa evolução.
E como tem muita gente que não acessa o blog eu li um texto que publiquei aqui (Para Refletir...).
Por enquanto é só.

25 maio 2008

O Trem da Vida

Olá Time UPEM,


Estava aqui navegando na internet quando vi esse texto chamado 'Trem da Vida'. Leibrei-me de que estivemos fazendo essa comparação semanas atrás numa dinâmica do grupo e resolvi postar o texto.
Boa leitura.





TREM DA VIDA

Há algum tempo atrás, li um livro que comparava a vida a uma viagem de trem. Uma leitura extremamente interessante, quando bem interpretada.

Isso mesmo, a vida não passa de uma viagem de trem, cheia de embarques e desembarques, alguns acidentes, surpresas agradáveis em alguns embarques e grandes tristezas em outros.

Quando nascemos, entramos nesse trem e nos deparamos com algumas pessoas que julgamos, estarão sempre nessa viagem conosco : nossos pais. Infelizmente, isso não é verdade; em alguma estação eles descerão e nos deixarão órfãos de seu carinho, amizade e companhia insubstituível... mas isso não impede que, durante a viagem, pessoas interessantes e que virão a ser super especiais para nós, embarquem.

Chegam nossos irmãos, amigos e amores maravilhosos.

Muitas pessoas tomam esse trem apenas a passeio. Outros encontrarão nessa viagem somente tristezas. Ainda outros circularão pelo trem, prontos a ajudar a quem precisa. Muitos descem e deixam saudades eternas, outros tantos passam por ele de uma forma que, quando desocupam seu acento, ninguém nem sequer percebe.

Curioso é constatar que alguns passageiros que nos são tão caros, acomodam-se em vagões diferentes dos nossos; portanto, somos obrigados a fazer esse trajeto separados deles, o que não impede, é claro, que durante o trajeto, atravessemos com grande dificuldade nosso vagão e cheguemos até eles... só que, infelizmente, jamais poderemos sentar ao seu lado, pois já terá alguém ocupando aquele lugar.

Não importa, é assim a viagem, cheia de atropelos, sonhos, fantasias, esperas, despedidas... porém, jamais, retornos. Façamos essa viagem, então, da melhor maneira possível, tentando nos relacionar bem com todos os passageiros, procurando, em cada um deles, o que tiverem de melhor, lembrando, sempre, que, em algum momento do trajeto, eles poderão fraquejar e, provavelmente, precisaremos entender porque nós também fraquejaremos muitas vezes e, com certeza, haverá alguém que nos entenderá.

O grande mistério, afinal, é que jamais saberemos em qual parada desceremos, muito menos nossos companheiros, nem mesmo aquele que está sentado ao nosso lado.

Eu fico pensando se quando descer desse trem sentirei saudades ... acredito que sim. Me separar de alguns amigos que fiz nele será, no mínimo dolorido. Deixar meus filhos continuarem a viagem sozinhos, com certeza será muito triste, mas me agarro na esperança que, em algum momento, estarei na estação principal e terei a grande emoção de vê-los chegar com uma bagagem que não tinham quando embarcaram... e o que vai me deixar feliz, será pensar que eu colaborei para que ela tenha crescido e se tornado valiosa.

Amigos, façamos com que a nossa estada, nesse trem, seja tranqüila, que tenha valido a pena e que, quando chegar a hora de desembarcarmos, o nosso lugar vazio traga saudades e boas recordações para aqueles que prosseguirem a viagem.

Autoria: Silvana Duboc

20 maio 2008

Dieta rica em ômega-3 melhora a vida dos portadores de esclerose múltipla

Uma dieta rica em peixes, frutas e legumes pode ser uma das principais formas de evitar os períodos de crise em portadores de esclerose múltipla (EM). Foi o que afirmou o neurologista Dagoberto Callegaro, do Hospital das Clínicas de São Paulo, um dos especialistas que se reuniram em São Paulo até 17 de maio em evento que discutiu a eficácia dos tratamentos disponíveis para a doença.

Callegaro faz a afirmação tomando como base os resultados de uma pesquisa feita com portadores da doença na Noruega, um dos países com maior incidência de esclerose múltipla. Pesquisadores compararam as cidades onde os moradores comiam mais e menos peixe, e constataram que nas localidades em que as pessoas ingeriam mais bacalhau, salmão e atum, menores eram as taxas de EM.

Para o médico, uma dieta rica em peixes com ômega-3 e que exclui leite, derivados e a carne vermelha, é uma das formas que o portador da doença tem de controlar os períodos de crise, que vão desde uma perda parcial da visão até a falta de movimento total nos braços e nas pernas.

- Nossas mães e avós estavam certas quando nos obrigavam, na infância, a tomar uma colher de óleo de fígado de bacalhau diariamente. A suplementação com ômega tem mostrado bons resultados na qualidade de vida e no controle da doença nos portadores de esclerose múltipla - disse Callegaro.

Outras pesquisas já apontaram que o ômega-3 também tem papel importante no controle de outras doenças como a depressão e a epilepsia.

*A jornalista viajou a convite da Merck Serono

Fonte: O Globo Online

18 maio 2008

Participação no TWmidia

Olá Time UPEM,

Nessa quarta-feira que passou o José Luiz, nosso presidente, esteve dando entrevista para um programa do site www.twmidia.com ´(projeto de TV para a internet). Infelizmente não consegui colocar a entrevista aqui para todos verem mas já valeu pela divulgação da nossa entidade.

Beijos.

Nova Colaboradora

Olá Time UPEM,

A partir dessa semana teremos uma nova colaboradora para o blog, a nossa amiga Daniela. Inicialmente ela vai retomar a função de fazer um resumo do "emcontro" da semana, que eu havia deixado de lado. Depois quaando ela estiver mais a vontade nesse espaço deve trazer suas próprias idéias.

Seja bem vinda a equipe do blog Daniela.

Beijos.

11 maio 2008

Feliz Dia das Mães

Mães
Paulina Rissatto

O segundo domingo de maio é Dia das Mães, de todas elas. Desde a mais descolada até a mais conservadora. A MÃE, que para cada um é exclusiva, com defeitos e qualidades, a guerreira amada... algumas vezes nem tanto, mais precisamente quando os 'nãos' necessários são ditos, e no entanto, são eles que edificam o crescimento, são eles que amadurecem e fazem já na infância a base sólida do ser humano que começa a desabrochar. Como relação entre mãe e filho é algo inabalável, o aperto no peito passa rápido e num piscar de olhos, o filho se aproxima cheio de carinho e amor pra dar, porque ele tem certeza da devoção extrema que esta coruja inveterada sente por ele.

Mãe e filho, filho e mãe, somente eles se conhecem pelo olhar, pelo sorriso, pelas lágrimas- de amor ou de dor-, pelo cantar mesmo que desafinado, enfim se completam.
Isso é amor, na sua mais infinita concepção, uma definição escondida dentro da alma... permita-se sentir e manifestar.

Uma homenagem a todas as mães.


Feliz Dias das Mães!


10 maio 2008

CDHU apresenta padrão de moradia para pessoas com deficiência

Na abertura da 7ª Feira Internacional de Tecnologia em Reabilitação e Inclusão (Reatech), ocorrida em abril no Centro de Exposições Imigrantes, o secretário de Estado da Habitação e presidente da Companhia de Desenvolvimento Habitacional e Urbano (CDHU), Lair Krähenbühl, falou da i´mplemwntação do padrão arquitetônico para construção de moradias da CDHU, baseado no Desenho Universal.
Dividindo com outras sete secretarias de Estado um estande de 320m² do Governo de São Paulo, a Secretaria da Habitação e a CDHU apresentam a animação de uma planta de imóvel baseado no Desenho Universal. A animação mostra uma pessoa sentada em cadeira de rodas percorrendo todos os cômodos da casa, planejada para melhorar a habitabilidade, o conforto e permitir total acessibilidade.
"Há também no estande, aberto à utilização dos visitantes, um jogo eletrônico (com joystick) que ilustra as facilidades que uma moradia baseada no Desenho Universal apresenta, ou seja, o uso prático e adequado dos espaços individuais, coletivos e públicos, inclusive, criando as condições para as necessárias adaptações. O resultado é acessibilidade, segurança e qualidade de vida para todos, inclusive para portadores de deficiência", completa o secretário. Obtido a partir de estudos e ações para todos os usuários possam utilizar a moradia e os espaços coletivos e públicos da melhor forma , esse novo padrão vai atender a população em geral e, principalmente a população idosa e portadores de deficiência.
Habitação Inclusiva
O atendimento a famílias com portadores de deficiência (física, visual, auditiva ou mental) é feito pela CDHU desde 1996, antes mesmo de a Lei nº 10.844, que institui a reserva de 7% a esse grupo social, ser aprovada em 2001. Para facilitar a vida dos deficientes, proporcionando-lhes mais autonomia, são feitas adaptações arquitetônicas nas unidades habitacionais. Nessas residências, os banheiros, por exemplo, são maiores e possuem barras de apoio na porta, próximas ao sanitário e ao chuveiro. A Adaptação na portas, apesar de medida simples, remove uma das grandes barreiras na vida da pessoa com deficiência motora. As portas com 70 cm de largura, que impedem a passagem de cadeiras de rodas, são substituídas por portas de 90 cm de largura, o que facilita a circulação e o acesso a todos os espaços da moradia.
Em sua sétima edição, a Reatech apresentou as novas tecnologias, equipamentos e serviços, fornecedores do Brasil e do exterior em busca de parceiros, personalidades importantes do universo das pessoas com deficiência, órgãos públicos, entidades e empresas. Outras informações: http://www.reatech.tmp.br/
Reportagem públicada no Jornal Tá na Mão, Sorocaba, 11 de maio de 2008.

08 maio 2008

Aniversário do Mês

Olá Time UPEM,

Depois do festival de aniversários do mês de abril no grupo agora no mês de maio temos apenas um aniversário. A D. Maria (mãe da Marlene) estará completando anos no dia 13.

D. Maria meus votos de muitas felicidades, saúde e paz.

Beijos.

06 maio 2008

Milho de Pipoca

Olá Time UPEM,

No nosso último "emcontro" a Lúcia Maria levou esse texto e como muitos gostaram achei que seria legal colocá-lo no blog







Milho de Pipoca





Milho de pipoca que não passa pelo fogo continua a ser milho para sempre.

Assim acontece com a gente. As grandes transformações acontecem quando passamos pelo fogo. Quem não passa pelo fogo fica do mesmo jeito a vida inteira. São pessoas de uma mesmice e uma dureza assombrosa. Só que elas não percebem e acham que seu jeito de ser é o melhor jeito de ser. Mas, de repente, vem o fogo. O fogo é quando a vida nos lança numa situação que nunca imaginamos: a dor.

Pode ser fogo de fora: perder um amor, perder um filho, o pai, a mãe, perder o emprego ou ficar pobre.

Pode ser fogo de dentro: pânico, medo, ansiedade, depressão ou sofrimento, cujas causas ignoramos.

Há sempre o recurso do remédio: apagar o fogo! Sem fogo o sofrimento diminui. Com isso, a possibilidade da grande transformação também.

Imagino que a pobre pipoca, fechada dentro da panela, lá dentro cada vez mais quente, pensa que sua hora chegou: vai morrer.

Dentro de sua casca dura, fechada em si mesma, ela não pode imaginar um destino diferente para si. Não pode imaginar a transformação que está sendo preparada para ela. A pipoca não imagina aquilo de que ela é capaz. Aí, sem aviso prévio, pelo poder do fogo a grande transformação acontece: BUM! E ela aparece como uma outra coisa completamente diferente, algo que ela mesma nunca havia sonhado.

Bom, mas ainda temos o piruá, que é o milho de pipoca que se recusa a estourar. São como aquelas pessoas que, por mais que o fogo esquente, se recusam a mudar. Elas acham que não pode existir coisa mais maravilhosa do que o jeito delas serem. A presunção e o medo são a dura casca do milho que não estoura.

No entanto, o destino delas é triste, já que ficarão duras a vida inteira. Não vão se transformar na flor branca, macia e nutritiva. Não vão dar alegria para ninguém.

Texto do livro “O amor que acende a lua” de Rubem Alves

26 abril 2008

Para Refletir...

Sabe aquele momento que a gente pensa
que chegou no limite das próprias forças
e que não vai mais conseguir avançar?
Quando não contemos as lágrimas (e nem devemos!)
e tudo parece um grande vazio...

Esse momento que,
não importa a nossa idade,
pensamos que já é o fim...
e um desânimo enorme toma conta da gente...

Esse momento,
ao contrário do que parece,
é justamente o ponto de partida!!!

Se chegamos a um estado
em que não avançamos mais,
é que devemos provavelmente tomar uma outra direção.

Quando chegamos a esse ponto de tal insatisfação
é sinal de que alguma coisa deve ser feita.

Não espere que os outros construam pra você,
planeje e faça!
Você é responsável pelos próprios sonhos
e pela realização destes.
Nas obras da vida não precisamos
de arquitetos para planejar por nós.

Com um pouco de imaginação
e um muito de boa vontade
podemos reconstruir sozinhos
a casa que vamos morar
e o futuro que nos oferecemos.

É humano se sentir fragilizado às vezes
e mesmo necessário para que tenhamos
consciência que não somos infalíveis,
não somos super-heróis,
mas seria desumano parar por aí.
E injusto. Para os outros, mas principalmente para consigo mesmo.

Recomeçar é a palavra!
Recomeçar cada vez, a cada queda,
a cada fim de uma estrada!
Insistir!...

Se alguém te feriu, cure-se!

Se te derrubaram, levante-se!

Se te odeiam, ame!

Erga-se! Erga a cabeça!

Olhando pra baixo só podemos ver os próprios pés.
É preciso olhar pra frente.

É sempre possível fazer alguma coisa!

Não culpe os outros pelas próprias desilusões,
pelos próprios fracassos.
Se somos nossos próprios donos
para as nossas vitórias,
por que não seríamos para as nossas derrotas?

Onde errou, não erre mais!
Onde caiu, não caia mais!
Se você já passou por determinado caminho,
deve ter aprendido a evitar certas armadilhas.

Então, siga!

Não se esqueça de uma grande promessa
feita na Bíblia:

"Esforça-te e eu te ajudarei."

19 abril 2008

Simulador faz médicos sentirem na pele os sintomas da esclerose múltipla

Projeto de companhia farmacêutica visa criar empatia entre neurologistas e pacientes. Simulação está percorrendo os Estados Unidos e qualquer pessoa pode participar.
Aparelho ajuda pessoas saudáveis a experimentar a esclerose múltipla

Você quer ir para frente, mas sua perna não obedece. Quer levantar uma xícara, mas algo parece que a puxa para baixo. Tenta pagar a conta, mas não consegue enxergar quais as notas que estão nas suas mãos. Seus dedos formigam, sua temperatura sobe, tudo parece fora de controle. Esses são os sintomas da esclerose múltipla (EM), que até agora eram conhecidos em primeira mão apenas pelos portadores da doença. Até agora, porque uma companhia farmacêutica criou um simulador da enfermidade. O objetivo? Fazer médicos e familiares entenderem exatamente o que sofre um paciente com esclerose múltipla durante uma crise.

A experiência é estranha, mas reveladora. Uma coisa é conhecer a listagem de sintomas da esclerose múltipla – outra, bem diferente, é senti-la na pele. “Definitivamente é algo que cria uma empatia, que é essencial na relação entre médicos e pacientes”, afirmou ao G1 o neurologista brasileiro Alessandro Finkelszten, do Hospital das Clínicas de São Paulo, que experimentou o simulador. “É uma experiência bem diferente. Não temos nada parecido com isso, nem mesmo durante a faculdade de medicina”, disse ele.

O projeto, criado e desenvolvimento pela companhia Biogen Idec, está percorrendo os Estados Unidos. Nesta semana, foi levado à Reunião Anual da Academia Americana de Neurologia, em Chicago. “Acreditamos que é muito importante levar essa experiência para os médicos, para que eles vejam a doença de um jeito novo, entendam como isso afeta o dia-a-dia das pessoas”, disse o diretor da empresa, José Juves.

Família experimenta

A simulação também já foi levada para quatro shoppings centers nos Estados Unidos, onde atraiu a atenção dos americanos. “Pacientes levaram seus familiares, fizeram-nos experimentar. E, na hora que eles saíam, diziam: ‘Nossa, agora sim eu entendo o que você passa’”, conta a gerente da Biogen Idec, Shannon Altimari.

O simulador, na verdade, é um equipamento bastante simples. Consta de uma esteira, como aquelas de academia, luvas especiais, fones de ouvido e uma tela de televisão. A esteira reproduz a dificuldade de movimento dos pacientes de esclerose – de acordo com Finkelszten, um desequilíbrio muito parecido com o da labirintite. As luvas tiram a sensibilidade e causam formigamento na ponta dos dedos. Os fones abafam os ruídos e a tela reproduz a visão de um portador durante uma crise. Além disso, há um aquecedor, que mostra como são os “calores” que os pacientes sofrem.

A Biogen Idec no Brasil pretende trazer o simulador para o país, mas ainda não há previsão de quando e onde isso vai acontecer.

A jornalista Marília Juste viajou a convite da Biogen Idec
Fonte: G1

17 abril 2008

Neuromielite Óptica

Olá pessoal,

Como participa do grupo uma portadora dessa patologia, achei que seria bom publicar algo a respeito.



Neuromielite óptica é da mesma ‘família’ de doenças da esclerose múltipla. Cientistas fizeram levantamento sobre as características dos pacientes brasileiros.
Tudo começa com uma dor ao mexer os olhos. Alguns dias depois, ela passa, mas a pessoa percebe que está enxergando um pouco pior do que antes. Algum tempo mais tarde, dores no pescoço e nos membros, e dificuldade para se movimentar. Sem tratamento, pode vir a cegueira e a paralisia. É a neuromielite óptica, uma doença rara, sem cura, mas com tratamento, desde que diagnosticada a tempo. Um grupo de brasileiros fez um estudo das características das pessoas com o problema no país e descobriram que ela atinge mais mulheres negras e jovens.

A neuromielite ótica é da mesma “família” da esclerose múltipla, a das chamadas “doenças desmielinizantes”. O nome é complicado, mas o conceito não é difícil de entender. A bainha de mielina é a camada protetora que envolve nossos neurônios, a chamada “massa branca” – essencial para a transmissão dos impulsos elétricos do cérebro por todo o organismo. Nessas doenças, a mielina é destruída e os neurônios param de funcionar adequadamente.

Como na esclerose múltipla, a neuromielite é causada por um erro no “processamento de dados” do nosso sistema de defesa. Por motivos desconhecidos, os anticorpos passam a ver o sistema nervoso como inimigo e atacam a mielina, um caso típico de “fogo amigo”. Também como no caso da esclerose, a neuromielite não tem cura, mas tem tratamento – e um tratamento bastante eficiente.

Descoberta crucial
Em 2004, um grupo de cientistas americanos fez uma importante descoberta sobre a doença ao identificar quem era o responsável pelo ataque do organismo contra a mielina – um anticorpo específico que age contra uma proteína do sistema nervoso. A descoberta fez diversos grupos no mundo todo se dedicarem ao estudo da neuromielite ótica. E é aí que a equipe brasileira, do neurologista Tarso Adoni, do Hospital das Clínicas de São Paulo, entra na jogada.

Por falta de um estudo abrangente, não se sabe quantas pessoas no Brasil têm essa rara doença. Mas, no HC, Adoni e seus colegas tratam cerca de 150 pacientes, que participaram do levantamento. No estudo, os médicos descobriram algumas características dos pacientes brasileiros: a maioria é afrodescente, mulher e jovem (de 20 a 40 anos em média).

Todas essas pessoas têm o anticorpo responsável pela doença. Então, Adoni resolveu testar a eficiência do exame disponível para a detecção. E descobriu que a taxa de eficácia do teste nos brasileiros é de 65%. No estudo americano, os cientistas identificaram uma taxa de 76% no mesmo exame.

Faltam dados
Para Adoni, ainda há poucos dados para explicar essa diferença. “Há um aspecto genético, é claro, porque a população brasileira é muito diferente da americana. Mas pode ser simplesmente uma questão estatística, já que os números não são muito altos”, explicou Adoni ao G1, durante a Reunião Anual da Academia Americana de Neurologia, em Chicago, nos Estados Unidos, onde ele pretende se encontrar com os autores do estudo americano de 2004.

Os pesquisadores brasileiros apresentaram seu estudo para publicação científica, o que deve ocorrer até o final deste ano. A partir de então, o grupo vai trabalhar para levar o exame para o maior número possível de centros médicos públicos de referência, afirma o pesquisador. “Alguns laboratórios privados têm o teste, mas o nosso objetivo é ampliar para a rede pública, para realmente chegar até a população que mais precisa”, diz ele.

O tratamento da neuromielite ótica tem taxas altas de sucesso (vale lembrar, no entanto, que nenhum remédio garante 100% de eficácia) e os pacientes, em geral, conseguem levar vidas normais. Se a doença for detectada em seus estágios iniciais, é possível diminuir bastante as chances de novos ataques, que podem levar à cegueira e à tetraplegia.

* A jornalista Marília Juste viajou a convite da Biogen Idec

Fonte: G1

15 abril 2008

Brasileiros "caçam" genes que possam causar a esclerose múltipla

Doença faz as defesas do organismo se voltarem contra o sistema nervoso. Iniciativa internacional busca encontrar as causas do problema.

Um grupo de cientistas brasileiros está colaborando com uma iniciativa internacional em busca de causas nos genes para a esclerose múltipla, uma doença sem cura que pode debilitar gravemente os pacientes. O projeto, coordenado pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, conta com a colaboração da Universidade Federal do Paraná (UFPR), da Universidade de São Paulo (USP) e da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS).

A esclerose múltipla é uma doença de causas desconhecidas que vira as defesas do organismo contra o sistema nervoso. No ataque, os nervos perdem a chamada bainha de mielina, que os recobre, e não conseguem mais transmitir sinais adequadamente. Os sintomas variam dependendo da área afetada e de outros motivos ainda desconhecidos da ciência, mas vão desde a falta de equilíbrio até as convulsões.

Além das causas da esclerose múltipla, a iniciativa britânica acredita que a variação na intensidade da doença também pode ter explicação genética. “Há um consenso geral de que um conjunto de genes pode aumentar a predisposição à doença e influenciar suas formas de evolução”, explicou ao G1 o neurologista Walter Arruda, do Hospital das Clínicas da UFPR, durante a Reunião Anual da Academia Americana de Neurologia, em Chicago, nos Estados Unidos. “Enquanto algumas pessoas apresentam uma evolução mais tranqüila e uma vida quase normal, outras têm sintomas bem mais sérios”, afirma Arruda.

Multifatorial
O médico brasileiro explica que já se sabe, com base em estudos anteriores, que não existe um “gene da esclerose múltipla”. Existem, porém, grupos de genes ligados a problemas auto-imunes (os que fazem o corpo se voltar contra ele mesmo). “Mas isso não é suficiente para explicar por que a doença existe, e é isso que vamos tentar descobrir”, disse ele.

A equipe paranaense, coordenada por Rosana Schola, está selecionando dados e material genético para enviar ao grupo no Reino Unido. No futuro, acredita Arruda, os brasileiros devem entrar no trabalho de análise desses dados para procurar, por aqui mesmo, as causas da doença. “Temos um excelente laboratório de biologia molecular, então acho que esse é o caminho,” destacou.

A jornalista Marília Juste viajou a convite da Biogen Idec

Fonte: G1

05 abril 2008

Aniversários do mês de abril

Olá Time UPEM,

No mês de fevereiro não tivemos aniversariantes no grupo eno mês de março, como vocês sabem, eu estava passando uma fase meio difícil e esqueci de colocar os aniversários. Então expresso meus votos atrasados de felicidades para:
  • Rozana(é com Z mesmo) - 10 de março
  • Diogo - 20 de março
  • Mário - 23 de março

E também lembro e expresso o desejo de um ano de muitas conquistas para os aniversariantes de abril:

  • Dia 03 à Lúcia Maria
  • Dia 06 à José Luiz
  • Dia 12 à Vânia
  • Dia 15 à Alexandre
  • Dia 21 à Tatiana
  • Dia 25 à Cleide
  • Dia 29 à Marlene

Beijos a todos.

31 março 2008

Texto da Naturoterapia-Souza

Naturoterapia-Souza LTDA ME
Rua Visconde de Porto Seguro, 56 – Centro – Sorocaba – SP
Tel: (15) 3224-2362

O QUE É NATUROTERAPIA?

É a arte de se obter com naturalidade, simplicidade e humanidade um conjunto de informações, ou seja, os desequilíbrios físico-energéticos-emocionais de uma pessoa, ao mesmo tempo em que o auxilia na cura através do reequilíbrio. É a terapia natural.
Seja para curarmos ou para auxiliarmos um familiar, parente ou amigo em seus momentos angustiantes ou de forte crise emocional, para tão logo esses objetivos sejam alcançados, esquecemos de como e porque os amigosse reequilibram, provando-nos que a NATUROTERAPIA é nata, instintiva e vivificada pela humanidade há milênios.
Ela simplesmente encara a desarmonia emocional como a causa da maioria dos desequilíbrio orgânicos, por isso, deve não só conhecer as experiências e vivências que a humanidade conserva, mas vivencia-las.
Sanando-se as CAUSAS, desaparecem os efeitos.

COMO IDEALIZAMOS

Todos nós conscientes ou inconscientemente buscamos conservar nossa saúde. Nessas buscas, procuramos não só utilizarmos soluções para nossos problemas, mas constantemente utilizamos as mais variadas formas de reequilibarmos.
Tudo isso justifica a busca antiga das naturais fórmulas da natureza e populares dentro das naturais realidades ambientais. É CIDADANIA PLENA.
- ENCONTRAMOS no vivenciamento de nossos pais e avós que praticam com eficiência meta de conservação da nossa saúde, e é popularmente conhecida como “tratamento caseiro”. É prrecisa eficiente e fraterna.
- ACRESCENTAMOS a tudo isso as ténicas, experiências e ensinos de nossos ancestrais sobre a utilização da energia humana, adaptando-se a nossa atualidade. Esses procedimentos ancestrais são bem focados pela humanidade desde tempos imemoráveis.
- BUSCAMOS na Natureza os sucos, frutas e legumes (sucoterapia), como também com eficácia a nossa alimentação física, pois possuem em suas composições, os sais minerais, os aminoácidos e as enzimas. Não sobrecarregam os órgãos, são de fácil aquisição para os menos privilegiados e são encontrados nas feiras, mercados e hortas de fundo de quintais. Seu uso não oferece risco de vida.
- SOMAMOS a tudo isso as experiências e vivências dos conceitos morais, tão bem ensinados pela Sabedoria Humana.

EFEITOS

Dentre os muitos efeitos destacar:
1) MUSCULAR: Com a distenção dos músculos que é acrescida pela reabsorção energética mais o aumento de contractibilidade muscular, provoca um relaxamento físico mais objetivo.
2) CIRCULATÓRIO: Nas circulações sangüíneas e linfáticas; na Naturoterapia por meio de manipulação dos vasos constritores e dilatadores, as mudanças desejáveis nas pressões sanguíneas, auxiliando beneficamente todos os processos circulatórios.
3) ENERGÉTICO: Na circulação energética o reequilibrio é imediato, e os efeitos se manifestam automaticamente.
4) EMOCIONAL: Para o emocional os efeitos são notáveis tanto do tato manual num sistema esquemático, onde as sugestões naturais e subjetivas, baseadas em ensinos morais, possam estimular os gestos de afeto, carinho e desveio no ambiente emocional. Desbloqueando as tensões nervosas, desmantelando os traumas por ventura existentes, e gera a natural harmonização emocional.

OBJETIVOS

O objetivo da Naturoterapia é despertar, reeducar e estimular a população em geral para utilização de seus saberes natos na preservação da saúde, pois:
a) Esse sistema é isento de qualquer risco de vida;
b) É eficaz, de BAIXÍSSIMO CUSTO, podendo ser praticado por mães, pais e filhos;
c) É de ALTA RESOLUTIVIDADE;
d) De fácil adaptação popular como participante-praticante agilizando sua implantação tanto para a população rural como urbana.

CURSOS

a) O CURSO PARA A FAMÍLIA: Oferece às famílias um curso livre que as estimule a aproveitar os conhecimentos e esclarecimentos que de forma simples e natural nos podem auxiliar a prevenir os prováveis desequilíbrios orgânicos emocionais de nossos familiares.
b) O CURSO MONITOR: O Monitor em Naturoterapia aprenderá a utilizar técnicas naturais a todo ser humano. Saberá adquirir um conjunto de informações que o ajudarão à reequilibrar uma pessoa. Também adiquir conhecimentos específicos para bem analisar o relacionamento orgânico e elaborar um auxiliar alimentar baseado em ervas, frutas e legumes. É um Curso Profissionalizante.
c) O CURSO INSTRUTOR EM NATUROTERAPIA-SOUZA: Este curso instruirá o aluno preparando-o com eficiência, conhecimentos e ponderação, afim de que possa com experiência o preparo e saber ministrar os alunos de: Para a Família, Monitor e Instrutor, todos em Naturoterapia-Souza.

Cargas Horárias:
a) A carga horária do curso Para Família é de 144 horas ou 6 meses. É um curso livre. Suas apostilas estão registradas na Fundação da Biblioteca Nacional do Ministério da Cultura sob nº 295.462.
b) Já o curso Monitor possui 1.296 horas ou 12 meses.é profissionalizante e está registrado sob o nº 295.463 na mesma Fundação e Ministério, detalhaento em anexo, de acordo com exigências do MEC.
c) O Curso Instrutor – A carga horária é de 1440 horas e estamos em processo de refgistro na Fundação da Biblioteca Nacional do Ministério da Cultura.

30 março 2008

Palestra sobre Naturoterapia

Olá Time UPEM,

Sexta dia 28 de março tivemos no grupo o Sr. Altamir de Souza, da Naturoterapia-Souza falando um pouco dessa terapia. A Naturoterapia é uma terapia natural, que utiliza essencialmente os poderes das massagens e dos elementos naturais .

No dia 09 de abril haverá uma palestra falando mais sobre o assunto às 19:30 h à Rua Maranhão nº 130 - Centro - Sorocaba/SP (APOESP). Confirmação de presença pelos telefones: (15) 32242364 e 3233-1531.

Por esses mesmos telefones é possível entrar em contato com a
Naturoteria-Souza
Rua Visconde de Porto Seguro nº56 - Centro - Sorocaba/SP

Durante a semana foi postar um texto fornecido por eles explicando um pouco da naturoterapia.
Até mais.

22 março 2008

A Paixão de Cristo

Olá Time UPEM,

Ontem foi Sexta-Feira Santa, mas será que nos lembramos o que esse dia significa? A Sexta-Feira Santa é um dia de reflexão, um dia para nos concientizarmos de todo o sofrimento pelo qual Cristo passou por nós. Ele demonstra o seu Amor, a sua capacidade de doação por esse amor doando a própria vida. Mais do que simplesmente dando a vida, sofrendo para que fossemos perdoados, para que não precisassemos sofrer. A maior prova de amor que poderíamos receber.

Na lembrança da morte de Cristo devemos enterar tudo o que há de ruim em nós para nós prepararmos para o renascimento e fazer jus ao sofrimento de Cristo.

Até mais.

18 março 2008

A volta da T.O

Olá Time UPEM,

Para quem não esteve presente na última reunião a novidade é que voltamos a contar com terapia ocupacional (T.O.). A T.O. é de muita importância para descobrirmos formas de manter as nossas atividades cotidianas e treinar os movimentos que irão facilitar essas atividades.
Cabe a cada um se organizar para poder aproveitar mais essa oportunidade de tratamento.
Beijos.

17 março 2008

Novos rumos

Olá Time UPEM,

Acho que chegou a hora de dar uma modificada nesse blog. Ainda não sei muito bem o que irei fazer, mas conforme as idéias forem surgindo vou implementando.

Beijos.

15 março 2008

Recomeçar

Olá Time UPEM,

Estive meio ausente ultimamente, mas é que às vezes preciso dessas retiradas para conseguir colocar meus pensamentos em ordem e voltar à luta. Então hoje resolvi publicar a letra de uma música evangélica que fala sobre buscar forças em Deus para recomeçar.

Recomeçar

Pai, esta difícil manter o caminho
Tenho andado em meio a espinhos
Nem sempre é tão fácil acertar.

Pai, emoções descalçam os meus pés
Me roubando em meio a cordéis
Que me enlaçam em minhas fraquezas.

Pai, eu nem sei o que te falar
Mas, eu quero recomeçar
Me ajuda nesse instante.

Preciso da Tua mão
Vem me levantar
Faz-me Teu servo Senhor
Me livra do mal
Quero sentir o Teu sangue curar-me
Agora meu Senhor, vem restaurar-me.

13 março 2008

Conformismo

Conformismo, esse foi um dos erros que cometi e creio eu muitos de nós cometemos. Depois de um certo tempo de esclerose nos cansamos de lutar e resolvemos nos conformar com a situação.

Mas se a vida é uma luta, desistir de lutar é um jeito de desistir de viver. E quando desistimos é algo muito triste, simplesmente os motivos deixam de existir, a vida fica sem graça e entrasse num círculo vicioso muito grave e a cada dia fica mais difícil voltar a lutar.

Só que nunca é tão tarde que seja impossível retomar a luta e conseqüentemente a vida. Talvez com o passar do tempo a luta fique mais difícil, mas nunca podemos deixar de acreditar que vamos vencer.

'Se Deus é por nós, quem será contra nós?' Muita força e fé, porque nos final tudo dá certo.

Beijos.

26 fevereiro 2008

Estudo: MabThera reduz lesões cerebrais em pacientes com esclerose múltipla

Um estudo revelou que o fármaco oncológico MabThera (rituximab) pode ajudar a tratar a esclerose múltipla, tendo reduzido as lesões cerebrais em apenas quatro semanas após o início do tratamento, ao mesmo tempo que diminuiu o risco de agravamento da doença.

Segundo o estudo, publicado na “New England Journal of Medicine”, o fármaco conhecido como Rituxan ou MabThera, na Europa, onde é comercializado pela Roche, reduz os níveis de determinadas células do sistema imunitário chamadas células B. A demonstração inicial significativa do fármaco contra a esclerose múltipla confirma que essas células têm um papel importante na doença auto-imune.

No ensaio de 48 semanas, o Rituxan/MabThera foi administrado duas vezes nos primeiros 15 dias a 69 pacientes com esclerose múltipla recorrente-remitente, a forma mais comum da doença. Os investigadores utilizaram ressonâncias magnéticas ao cérebro para detectar pontos de inflamação dos nervos provocada pelo ataque equivocado do sistema imunitário, que pode danificar a função dos nervos.

Os pacientes que receberam o fármaco apresentaram 91 por cento menos lesões no cérebro, em comparação com os 35 pacientes que receberam placebo. O grupo do Rituxan/ MabThera teve 58 por cento menos recaídas, ou manifestação de novos sintomas neurológicos. O efeito protector aparente do fármaco contra as lesões apareceu rapidamente, em quatro semanas após a primeira dose.

Os fabricantes do fármaco, originalmente aprovado para o tratamento do Linfoma de Não-Hodgkin, já começaram um ensaio clínico para a forma mais grave da doença, a esclerose múltipla primária progressiva. Os resultados são esperados para o final de Junho.

O estudo encorajou as fabricantes Genentech Inc e Biogen Idec Inc, que esperam que ensaios maiores estabeleçam o fármaco como tratamento aprovado para esta doença neurológica debilitante.

Fonte: Network Medica, San Francisco Chronicle

Publicado em Farmacia.Com